NSCLC患者ALK基因融合耐药机制与治疗策略!4代靶向药(NVL-655)获得突破...
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时间：24分钟前
非小细胞肺癌（NSCLC）的ALK基因融合在分子驱动因素中占3%至10%。NMPA已批准8种ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），包括一代克唑替尼、二代塞瑞替尼、阿来替尼、布格替尼、恩沙替尼、依奉阿克，三代洛拉替尼和四代NVL-655，其中大部分药物可医保报销。阿来替尼、布格替尼和洛拉替尼被推荐为首选药物，而恩沙替尼、伊鲁阿克、塞瑞替尼和克唑替尼则列为其他推荐药物。在洛拉替尼时代，抗癌治疗专家对ALK抑制剂耐药性形成机制及治疗策略进行了深入总结，强调分子检测和综合评估的重要性。耐药性分为ALK依赖型和非依赖型，依赖型常见突变如L1196M、G1202R等，非依赖型涉及旁路信号通路激活及EMT等机制。对于耐药患者的治疗策略，CSCO指南推荐使用阿来替尼或塞瑞替尼作为首选，或选择洛拉替尼。NVL-655作为第4代TKI，已获得美国FDA的突破性疗法认定，为ALK阳性NSCLC患者提供了新希望。此信息仅供参考，具体治疗请遵医嘱。
