发布网友 发布时间:2022-04-21 05:52
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热心网友 时间:2022-06-18 08:15
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):岁被诊断出患进行性隐性Erd肌营养不良症一月余血液检验报告为:谷草转氨酶252H;乳酸脱氢酶1093H;磷酸肌酸激酶16977H。咨询目的:希望了解DMD型和BMD型肌营养不良病症有何区别怎样区分。区分后患者该怎样治疗治疗效果如何等目前一般情况:等阶困难轻微鸭步起身座下动作稍有困难需要上肢支撑双下肢无力轻微畏缩奔跑不力。病史:两年辅助检查:血液检验报告为:谷草转氨酶252H;乳酸脱氢酶1093H;磷酸肌酸激酶16977H。心电图正常神经肌肉电生理检测
营养不良:为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因,但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤,上楼困难以后发展至行走困难,12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步,从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌肉外观发达触摸较正常肌肉坚实但肌力下降面部和手部肌肉也可轻度萎缩常伴有心肌受累和智能障碍2、BMD型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症也是X连锁隐性遗传男性发病女性传递多于5-20岁之间起岔现与Duchenne型类似。
热心网友 时间:2022-06-18 08:15
如果是隐性的营养不良,一般来说的话经过长期的那种这样肯定是会发病的呀,毕竟来说你的抵抗力下降了。
热心网友 时间:2022-06-18 08:16
建议及时中医治疗诊断。
热心网友 时间:2022-06-18 08:16
会的,长时间不治疗的话,免疫力会下降,严重的会导致肌肉萎缩等情况,建议可以用复元奇方饮