从业人员健康检查与档案管理制度
（一）凡招聘的与产品和原料直接接触的人员（包括
车间员工、仓管人员、质量科员工等直接接触食品或生产设备的人员），必须先到指定的疾病控制中心进行体检，体检合格取得健康证明后方可办理员工入职，如查出有传染病携带者一律不予录用。
（二）本公司指定体检医院为三台县疾病控制中心和三台县人民医院。
（三）体检的主要检查内容可为职业病、传染病及各种器官功能检查，如过敏症、结核病、肝炎、皮肤病等。
（四）工作期间定期检查：所有有接触食品的生产、检验人员每年由本公司统一安排一次由疾病控制中心进行的食品从业人员健康体检，如查出有传染病携带者一律予以调离岗位或解除劳动合同。
（五）员工在工作期间如频繁出现某种病症，应立即到指定医院检查，如查出对从事本职业有害的任何病状，都应首先予以隔离治疗，直到完全恢复后，方可复工，情况严重者根据《劳动用工暂行管理办法》及协商处理。
（六）员工应时刻注意日常保健及饮食卫生，增强体
质，杜绝各种传染病。
（七）与产品和原料直接接触的员工进公司之日起，即由办公室建立个人健康档案，对各种健康检查记录资料进行存档跟踪管理。
采购验证制度
（一）生产车间负责制定采购计划，负责建立供方名录；使用部门和质量科负责验收、样品测试和批量使用测试；仓库负责验收入库和保管。
（二）对关键和重要物质的采购，应签订采购合同，要求供方出具卫生许可证、生产许可证、产品合格证、产品检验报告和体系认证证书等，向供方明确提出食品安全与质量要求、技术标准、交付程序、验收条件和违约责任等相关内容。此外，有关物资名称、品种、规格型号、等级数量、交货期、单价、检验规程和验收标准等事项，应在合同附件或有关的采购文件中具体说明。
（三） 采购流程：
制定采购计划 供应商选择评估 定价定型定供应商 定合同 下定单 实施采购 到货验收 入库。
（四）采购计划由生产部根据各部门上报的采购申请和公司具体情况统一制定，获批后开始供应商的选择评估，合格供应商的评定原则如下：
1供应商产品食品安全与质量均符合本公司采购规定要求（检验标准）。
2供应商具有足够的保证食品安全与质量的生产能力，能严格按交货期供货。
3符合国家有关食品安全与质量的法律法规要求。 （五）质量科按合同的规定对采购物资进行严格验证，并做好相关记录，采购人员应按采购合同的规定予以协助验证。
生产过程安全管理制度
1、对关键的、重要的和特殊的过程操作以及实施某种新工
艺时，应提供足够的，能指导操作且可以确保产品食品质量安全的作业指导文件。
2、应确保生产所用的设备和工器具，能满足工艺要求，并应定期检查、维修和保养。
3、应配备必要的测量和监视装置，以便有效控制重要的过程参数和食品安全与质量。
4、应根据工艺文件的要求监视重要过程参数并做好相应的记录。严格执行工艺参数，控制产品的食品安全与质量。 5、生产车间应严格管理生产过程，确保影响产品质量的各种因素能够得到有效控制，确保生产过程符合各类规范的规定。
6、质检员应按照相关规定度各个生产过程进行抽检，发现产品不合格率超出规定值时，应及时通报并要求采取相应纠正措施。
7、所有生产操作工都需要经过岗前培训，掌握生产技能，尤其是关键控制点的操作人员和检验员，必须经过严格的岗前培训和考核，并取得合格证书。
食品卫生管理制度
1、生产车间负责对生产过程的交叉污染、清洁、消毒，实施统一监督和检查。 2、办公室负责员工健康的管理、虫害控制和污物处理。
3、公司周围没有粉尘、无有害气体、无放射性物质和其他扩散性污染源，没有昆虫大量滋生的潜在场所。
4、生产区与生活区的划分明显，并有隔离设施。污物处理场应与生产车间、仓库、供水设施保持一定的距离，并采取防护措施。公司内禁止饲养动物。
5、厂房、不同功能作业区域和区域内的设备，按照工艺流程的需要及卫生要求，整齐有序的配置。不同作业区域，应有隔离墙或隔离材料装置，并划分下列作业区域：原材料仓库，车间，成品仓库，办公室，检验室，更衣室和厕所等。同一仓库内储存不同性质的物品时，应适当隔离。仓库应有足够的卡板，储藏物品与墙壁、地面的距离，均在20cm以上。
6、加工、包装、储运等场所的室内屋顶，应易于清扫，防止灰尘积聚，避免结露、长霉或脱落等情形发生。
7、车间采用封闭式结构，并设有合理配备的送排风装置，其对外出入门户应常闭，且设置脚消毒池。生产车间和仓库，应通风良好，应有防蚊绳、防尘设施。必须有足够的洗手、清洗、消毒设施和设备。
8、厕所地面、墙壁、便槽等采用不透水、易清洗、不积垢的瓷砖或瓷板作表面装修，厕所采用冲水式，蹲位数量应与工人人数相匹配。厕所门不得正对食品生产区、存放区。厕所门附近应有洗手消毒设施。厕所设有排臭装置，有适当照明，门窗严密坚固、易于清洁，能自动关闭。厕所的排污管道与车间的排污管道分设，且有可靠的防臭气水封。
9、生产一线的车间工人上岗期间应穿工作服，佩戴工作帽及上岗证，职工讲究个人卫生，做到四勤（勤洗手、剪指甲、勤洗澡、理发、勤洗衣物、被褥、勤换工作服）定期到卫生防疫部门进行体检。工作服每天清洗，班前半小时紫外灯消毒。人员进入车间应洗手消毒。 10、由专人负责车间、仓库、设备设施、检验室和更衣室等场所的清洁卫生工作，定期进行清洗消毒，并进行卫生检查考核。防蝇、防尘设备应完好无损，切实做到三防作用。
产品出厂检验制度
1、 食品生产加工化验室应按照食品产生许可证获证必备条件要求
配备检测设备；
2、 检验人员必须经过培训，熟练掌握检验技能并经考试合格，取得国家统一颁发的化验人员上岗证方能上岗操作； 3、 化验室所有检测设备应按规定建立设备台帐，需检定和校准设备应定期送法定计量机构进行检定或校准，保证所有检测设备都在检定（校准）有效期内使用；
4、化验室抽取的样品应该填写抽样单，如实反映该样品的来源、批次、代表数量等情况；
5、 抽取的样品应该按“待检样品”和“已检样品”分类摆放整齐，并加以标识。对已检样品，除需要做留存试验以外的，应即时处理，以保持化验室的整洁；
6、化验室应按相关的检测方法标准进行检验，并按规定如实填写检验原始记录。检验人员应对检测结果负责，不得对检验数据弄虚作假；
7、 化验室应至少配备化验员、核查员各一人。所有检验数据，特别是出厂检验报告，都应由检验员和核查员签字并加盖检验专用印章后方能生效；
8、对于检验不合格的原料或成品，应单独登记造册交企业质量负责人处理，并进行记录。
食品生产原辅料进货验收制度
一、原辅料应经自行检验或索证索票方式验收合格后入库，分类存放，存放应满足相关要求，防止过期变质；
二、自行检验应做好记录，认真填写原辅料名称、检验项目、标准依据、检验方法、检验原始数据、检验日期、检验结论、检验人员和复核人员等；
三、采用索证索票方式验证原辅料质量，应索取供货方提供的该批产品质量合格检验报告和发票，实行生产许可证管理的原辅料应查验供货方食品生产许可证，所有证明、票据应复印保存两年；
四、建立原辅料进货台帐，详细记录原辅料生产单位、产品名称、生产许可证号、进货数量和时间、供货商名称和联系电话及验收结果，进货台帐应保存两年；
五、首次使用新原辅料应送具有资质的产品质量检验机构检测，检测合格方能使用；
六、验收不合格的原辅料，不得用于生产。
食品生产检验管理制度
一、食品生产加工检验室应按照生产食品的检验需要配备检测设备；
二、检验人员应经过培训，熟悉检验知识，掌握检验技能并经考试合格、取得资质方能上岗操作；
三、检验室应建立检测设备台帐，需检定（校准）的设备应定期送具有资质的计量技术机构检定（校准）合格，并在有效期内使用；
四、检验应如实记录样品来源、生产批次（或生产日期）、代表数量等情况；
五、检验样品应按“待检样”、“已检样”和“留存样”分类存放，并加以标识。对已检样品应即时处理，保持检验室整洁；
六、检验应按相关检测方法标准进行，如实填写检验原始记录、出具检验报告。检验员对检测结果负责，不得弄虚作假；
七、检验室至少应配备检验员、审核员各一人。检验原始记录、检验报告应由检验员和审核员签字并加盖检验专用印章。检验原始记录和检验报告应保存两年；
八、检验不合格的原辅料或成品，应单独登记造册交质量负责人处理，并进行记录。
食品生产销售管理制度
一、遵守国家法律、法规和有关规定，按标准组织生产； 二、生产前应检查生产场所和生产设备的卫生状况，不符合要求不进行生产；
三、生产前应检查原辅料、添加剂（含加工助剂）和包装材料，保证符合相关规定和标准要求；
四、做好生产记录，详细记载产品名称、生产批次（或生产日期）、生产数量、所使用的原辅料名称和使用量。设备、工艺发生变化应特别注明；
五、使用食品添加剂应按规定到当地质量技术监督部门登记备案，并在生产中详细记录添加剂名称及使用量；
六、对食品质量是否合格进行验证，不合格食品不出厂销售；
七、建立食品销售台帐，详细记录产品名称、销售区域、销售日期、销售数量和保质期。
检验、计量设备管理制度
检验器具的使用,维护、保持由检验管理人员负责。 检验器具使用前,必须进行检定(或标准),经验定(或标准)合格方后可使用,否则不准使用。对检验器具采用三色标志:检定合格及经确认正常工作的非计量设备用绿色标签标识;对精度下降、多功能(对量程)设备丧失部分功能,但能满足做进行检验要求的设备用黄色标签标识,对检定不合格或曾经过载,给出可疑结果,显示出缺陷、超出规定限度的设备,均加贴红色标志,并停用。
计量管理人员必须按期联系有关检定机构检定。 属强检计器具其受检率应达100%,非强检计量器具应根据使用情况进行,受检率应达60%.
受检的计量器具其检定证书及有关资料要及时建档,并登记入卡; 确定下次受检日期.
根据各种不同设备使用说明书的有关规定进行使用,维护和保养.
要严格遵守计量器具的使用规定,严禁非专业人员使用,更不允许乱拆、乱修、更换计量器具的零部件和附件.
生产设备管理制度
1、生产设备是我厂的重要生产手段和物质技术基础,为适应生产的需要,搞好生产的设备管理工作,使设备更好运转,不断改善设备技术状态,促进安全生产,特制定本制度。
2、生产设备管理的基本任务是正确贯彻执行国家的方针政策,通过采取一系列技术、经济组织措施,逐步使设备的设计、制造、购臵、安装、使用、改善、更新全过程进行综合管理,以获得最佳效果。
3、设备管理实行“制造与使用相结合”、“修理、改造、更新相结合”、“技术管理和经济管理相结合”、“专业管理和全员管理相结合”、“预防为主,维修、保养、计划检修并举”、“公司、车间分级管理”的原则。
分级管理责任制
一、副总经理（兼厂长）职责
副总经理（兼厂长）应把设备管理工作列入主要议事日程之一,对设备管理的方针、目标作决策,并组织检查执行、实施情况
二、 仪器设备管理员职责
1、负责全酒厂设备管理工作,组织实施公司里的有关要求,正确处理生产与维修的关系,对仪器设备的重要问题作出处理建议。
2、督促检查设备工作,搞好年度检修计划、设备更新改造计划。
3、组在重大设备事故的调查、分析、处理工作。 4、负责仪器的设备检查、维修、验收等工作。 三、车间主任职责
1、负责本车间设备动力的全面管理工作,组织本车间设备动力管理制度的贯彻落实。
2、组织对设备的状态、使用情况进行检查。
3、负责本车间设备配件的计划编制,抓好用、管、修、造等工作。
四、操作(运行)工职责
1、严格执行操作规程,维护保养制度个岗位责任制度,不违章作业,不使设备带病运转或超负荷运转。
2、填好运行记录,随时检查运转情况,发现问题及时处理
设备、设施使用与维护保养制度
1、设备、设施使用与维护保养,实行岗位责任制,严格按照操作规程操作设备.按照要求保养维护设备、设施、并按月、季、年定期进行检查考核,作为奖惩依据.
2、实行车间区域责任制,单位使用的设备、设施由操作工负责.多人使用的设备、设施由车间主任负责,仪器设备的检查维修有仪器设备管理员负责.
3、操作人员应填写好运转记录,保证记录完整、真实、清洁.
4、操作工对使用的设备、设施应做到“三懂四会”(懂原则、懂性能、懂用途,会使用、会保养、会维护、会处理一般故障),持证上岗.
5、严禁超负荷或带病运转设备,做到对设备的精心保养,保持设备卫生,坚持检查.
6、对备用设备、闲臵设备、封存设备等要指定人员负责,定期保养维护,注意防潮、防冻、防腐蚀.
7、做好设备交接班工作.
8、生产、检验等设备统一编号、挂牌(钉牌)、建卡.每年清查核对一次,并建立设备档案,由使用部门认真填写设备的技术状况和维修、保养、安全事故情况.
检 验 规 范
我酒厂所有产成品、半成品及原辅材料的检验或验证均按有效标准及合同进行。为此,质检人员必须严格按标准要求开展检验、验证工作,未经研究确认,不得擅自偏离.为保证检验、验证质量,特对检验或验证作如下规范：
一、抽样
1、抽样要具有真实性和代表性.严格按照所抽样产品的技术标准或规定的抽样方法进行,不得随意抽多、抽少.
2、对所抽样品一定按照该产品技术标准进行分样、贴上标签、封条加封,按规定运输、保存、不能因工作失职而造成样品损坏或变质.
二、检验
1、本酒厂检验的样品,一律按照现行技术标准的要求及其规定的检验方法进行检测.按照标准进行判定,不得使用作废标准.
2、对所抽样品必须在原始记录完成后8小时内发出检验报告,以便及时控制产品质量,防止不合格品出厂.
3、对检验室的检验结果有异议时，必须在报告接到之日起十五日内提出;对生产、原料供应等部门提出的异议,检验室在三日之内答复。若属于检验员失误.必须发出更改的文件及更正报告.本酒厂质检机构人员查明原因,及时改正.
4、检验人员必须认真、真实填写原始记录,详细记录检测过程中的原始数据.
5、对检验不合格的产品进行复查抽样检验,以及综合技术测试检验等.
供方评价准则
白酒生产所用的原辅材料，来自不同地区、不同的生产企业，原料质量参差不齐，为了确保本酒厂白酒生产的质量，必须对供应原辅材料的生产企业在签订采购合同前，进行供方评价，选择合格供方。通过建立供方评价准则，实施供方的控制，使购进的原、辅材料等满足合同及产品技术标准要求，以达到满足最终产品质量的要求，白酒标准。
经总经理研究，特制定供方评价准则： 1、对供方的产品质量和产品信誉；
2、对供方的质量管理体系的质量保证能力； 3、供方的生产能力、供货能力； 4、供方的进货历史业绩。 5、供方销售服务工作诚信状况； 6、可将供方分成几个等级进行评价。
供方的供货质量记录，实际上也是评价供方产品质量状况和质量保证能力的一种证实材料。
工艺管理制度
为使我酒厂工艺及工艺文件得到规范化管理、持续发展我公司的生产要求，特质定本制度。
一、供应的制度
结合我酒厂产品生产特点、设备情况、原材料情况、人员素质情况，由我公司技术人员和生产车间负责任共同组织进行生产工艺的设计。根据生产过程难易程度和操作人员掌握制定出繁简实宜的工艺文件。
二、工艺文件的审核
对我酒厂各部门制定的工艺文件，由副总经理（厂长）组织质管部，综合办、生产车间、检验室、供销室等相关部门汇总进行可行性、实宜性研究；生产车间和相关责任部门在技术人员的参与下进行试运行。对运行情况反馈后在次进行安全可行性讨论并予确认。
三、工艺文件的比准
对进行确认的工艺文件由技术负责人进行签字后，由副总经理批准。
四、工艺文件的发放和存档
经批准的工艺文件由公司综合办编号存档及发放到相应工作场所，并作受控记录，以便在由修改时发出版本得到及时改正、防止在文件作废后使用。
五、工艺文件的执行
生产车间及相应责任部门在生产活动中，应加强操作工人的技术指导和操作培训，认真遵守工艺文件规定，未经允许不得颤自改动。
六、对工艺的考核
在生产出首批产品时，总经理及时组织相关部门对生产情况进行讨论，评价出工艺适宜情况；在以后的生产活动中，坚持对生产情况进行记录，适时进行工艺文件的组织评审。必要时，请生产车间一线人员参与对工艺文件的评审考核。
七、进行持续改进
对发现的问题如实记录，提请厂技术负责任组织进行纠正生产活动，以达到对工艺的更新和改进，提高生产能力和保障产品质量。
八、奖惩
对正确制定工艺文件、认真遵守执行工艺文件并记录过程及提出有意义意见的各级部门、人员进行奖励，奖励办法由公司级会议研究决定。
对因错误制定工艺文件、不遵守工艺操作规程而给生产带来重大损失的，由公司级会议研究决定惩罚办法。
质量检验制度
为提高本酒厂产品质量，塑造我厂的形象，制定本制度。 一、进货检验、验收：
1.要购买无毒污染和符合标准要求的白砂糖、葡萄糖液、包装纸、塑料袋、纸箱等原、辅材料。
2、购买原、辅材料时要向卖主索取质检合格报告等有关资料。
3、对原。辅材料进行自检、验证或送检，随时掌握其质量状况。
4、对检验不合格原、辅材料，按购货合同执行。 5、进货后经检验、验证人员认可后，交保管员妥为保存，要有防止霉烂变质等措施。
二、产品出场检验：
1、生产中必须按照生产工艺流程控制质量，不能人为生产不合格产品。
2、对检验不合格成品要进行必要的工艺处理（处理情况详细记录，备查），达到合格后，才能销售或进成品库。
3、生产车间的每批产品进成品库或销售前，必须经检验合格，方可出厂销售。副总经理必须经常进行检查，督促认真执行。
4、对不认真执行本制度者，实行经济处罚。
白酒制品
白酒生产基本生产流程及关键控制环节
一、基本生产流程
二、关键控制环节
1、原辅料；
2、食品添加剂的使用等
检验室安全、卫生制度
一、遵守检验规则，不得违章操作。
二、仪器设备注意维护和保养，发现故障应及时排除。 三、对易燃爆物品，应妥善保管，并做好防火、灭火工作，应备有灭火器。
四、离开检验室时应关掉电源和来自水开关。 五、完好试验后，应及时清洗仪器设备、实验设备、量具，保持清洁。
六、仪器设备应分别备有记录本，做完试验后应记录仪器设备的使用情况。
七、加强安全保密工作，外来人员未经同意不得入内。 八、每天上班必须打扫工作场所和环境卫生，工作完毕后打扫工作场所和擦拭仪器、设备，随时保持工作场所清洁卫生，整齐由序。
九、每天下班前检查检验室内的厨、框、仪器设备、药品、门、空调、水、电等符合安全要求后，方可锁门离开检验室。
原料、成品保管制度
一、原料保管制度
1、原料入库时，保管员要严格执行验收制度，填写好实物入库单，做好验证记录。
2、定期检查储存情况.
3、做好库容、库貌工作，确保环境清洁美观、大方，做到货物到位，规整有序。
4、保管员必须在职在岗，必须有人值班护包，做好“防火、防盗、防洪、防鼠和防霉变工作。
二、成品保管制度
1、保管员要把好质量关，不符合标准要求的不许入库，并做好记录。
2、成品入库应分等级存放。 3、成品出库必须作好记录。
4、成品库内应标明等级标牌，严格区分，免出差错。
厂长（兼质量负责人）岗位责任制
1.主持质量的全面工作，研究制订质量方针、目标、质量计划、
2.对本公司生产、经营管理活动统一领导。
3.负责质量管理体系的建立、实施，批准《质量管理资料汇编》的发布。
4.牢固树立以质量求生存的思想，高度重视质量管理工作，对本公司产品质量负第一责任。
5.加强财务。物资管理、合理利用资金，使我公司不断做打作强。
车间主任岗位责任制
一、负责本车间各项规章制度的贯彻执行，处理车间的日常事务。
二、根据公司部下达的各项任务情况，合理安排生产任务，组织本车间的劳动生产，保证各项任务的顺利完成和超额完成。
三，严把质量关，规范工艺流程，加强监督力度，负责车间职工工艺操作规程和安全操作规程的培训和监管，发现问题及时处理，并按规定追究当事人责任，杜绝不合格产品出现。
四、深入生产实际，及时解决生产中发生的问题，定期召开会议，总结、交流经验，讨论生产方案和改革措施。
五、负责车间的质量管理工作，按车间管理权限，处理违章违纪人员。
六、加强现场管理，要求车间卫生整洁，做到使用工具排放有序。
七、生产车间主任掌握工人思想情绪，让工人有安全生产意识，带头提高员工安全防范意识，作到防火、防盗、防毒、禁止非生产人员进入车间。
会 计 岗 位 责 任 制
1、制定本公司财物收支计划，按时完成各项财物报表。 2、带头遵守财会纪律，接受上级业务主管部门的财务检查。 3、负责安排利用资金，及时向公司领导反映收支情况，发
现问题及时提出建议并制定整改措施。
4，负责核对业务单位往来账余额，加强货款回收。 5、定期和不定期核算单位成本，搞好定额管理，降低生产
成本，提高经济效益。
6.加强基础管理，对物资的出入库原始记录妥善保管，经常
深入车间、库房了解工艺流程，掌握库存物资。 7.做好票据的管理工作。
8、及时交账、做账、做到账款、款物、账目相符。
出纳岗位责任制
1、 遵守财经纪律，坚持财会制度。 2、 及时交账、交单据。
3、 严格报销制度，对不合符要求的发票不予报账。 4、 作好现金和银行存款日记账，作到日清月结，及时反映
资金收入情况和余额。
5、 提前反馈到期借贷款信息，做好资金安排。
6、 每月按时交缴各种税金，随时与银行取得联系，加速资
金周转。
7、 加强现金管理，加强暂欠款的回收和货款的回笼。
司称员、计量员（兼质量监督员）岗位责任制
1、认真宣传贯彻《计量法》和计量管理工作的制度，建立健全计量器具台帐，填写计量器具检定周期表。
2、按期对本单位使用的计量器具进行周期送检，或清法定计量检定机构检定，超期未检的计量器具不准使用。
3、经常对计量器具的使用、维修和保养情况进行检查，督促使用人员严格按照使用说明书或操作规程使用计量器具。
4、准确搞好司称工作，不能人为短斤缺两，每袋成品重量不超过标准误差要求。
5、认真搞好质量监督员工作，凡生产的产品达到等级标准时，必须监督判为不合格，并报告质量等管理负责人，作工艺处理或降等级处理。
仪器设备管理人员（兼）岗位责任制 1、建立健全仪器设备档案，做到一台仪器一套档案。
2、填写设备目录台帐，要求按表格规定内容填写齐全正确。 3、填写计量器具周期检定计划表（周检计划） 4、档案内容包括：
① 仪器设备使用说明书（或操作规程或指导书）。 ② 仪器设备卡。
③ 计量检定合格证书（不室计量器具不要求）。 ④ 仪器设备事故登记表（无事故仪器设备不要求）。 ⑤ 仪器设备附件清单、合格证，装箱单等资料。 5、经常检查仪器设备的运转情况，及时维护保养，对有故
障需修理的仪器及时向公司有关领导汇报。 6、配合仪器修理人员修理本公司仪器设备。
采 购 销 售 员 岗 位 责 任 制
1、遵守国家的政策、法规和本公司的有关规定。 2、不搞歪门邪道、不行贿受贿，在推销中以优质的服务和质优价廉的产品占领市场，提高本公司的经济效益。
3、认真完成销售任务，保证货款回收到位。
4、随时注意收集商品信息，了解本行业产品销售价格，给领导当好参谋。
5、采购物资以质优价廉为前提，尽量争取自己采购，不找中间人。
6、严格遵守公司的各项规章制度，不得泄露商业和经营秘密。
7、协助公司做到应收款的回收，不欠款。
十一不准制度
1、用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品，或者用回收食品作为原料生产的食品；
2、致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品；
3、营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品；
4、腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品；
5、病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品；
6、未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类，或者未经检验或者检验不合格的肉类制品；
7、被包装材料、容器、运输工具等污染的食品； 8、超过保质期的食品； 9、无标签的预包装食品；
10、国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品； 11、其他不符合食品安全标准或者要求的食品。
食品添加剂使用管理制度
1、采购食品添加剂时应认明标签上“食品添加剂”字样，向销售者索取检验合格证或化验单。对产品标签没有生产许可证编号，没有厂名厂址、使用范围、使用量等说明内容的添加剂不能购买。
2、食品必须添加是食品用途的添加剂，添加剂产品说明书的内容必须真实，禁止使用非食用添加剂。
3、使用添加剂目的在于保持和改进食品营养质量，不得破坏和降低食品的营养价值。不得用于掩盖食品的缺陷（变质、腐败）或粗制滥造欺骗消费者。
4、使用添加剂在于减少食品消耗，改进存储条件，简化工艺等目的，不能因使用了添加剂而降低良好的加工措施和卫生要求。
5、使用添加剂必须严格按《食品添加剂使用卫生标准》和产品说明书规定的使用量和使用范围，不得擅自加大使用量和使用范围，不符合卫生标准和卫生管理办法的食品添加剂不得使用； 严格控制使用范围及使用用量，禁止乱用、滥用，应尽量少用或不用。
6、尽量选用天然色素，少用或不用化学合成色素，不得将有毒、有害的化工染料如：橙、黄色，色素，金黄粉等当作食用色素加入食品中。
7、严格添加剂采购、验收、使用登记制度。食品添加剂应由专人保管，做好入库与出库记录。
8、食品添加剂要分类、分开存放，以防 误用。食堂不得贮存亚硝酸盐；操作人员在不明调料的来源时，不得使用。
9、使用的食品添加剂、香料和加工助剂应备案并批准后使用。
原辅材料质量管理制度
一、原辅材料采购
1、酒厂内使用的各类原辅材料归口由物流部和生技部负责订货采购和异议处理；
2、采购员必须根据本酒厂生产工艺的需要，选购合符质量要求的各类原辅材料，签订合同时参照由关标准（国家标准、行业标准、企业标准）。
3、原料进厂由专职仓储管理人员负责检查，点数，然后入库。
二、原辅材料保管：
1、原辅材料进厂后，应分品种、分类型、按规定摆放在规定的仓库。
2、原材料由物流部、质管部设专职仓储管理员保管。 3、对质量有互相影响的原辅材料一定要分库存放保管。 三、原辅材料质量检查验收
1、原材料入库前，由专职检验人员逐件检查分析，对质量进行检查验收，原材料入库由生技部负责组织验收。
2、检验员在检查时必须先进行批号、数量、品种三对号，然后才能决定采样。
3、原料检查分析报告一式三份，及时报告质管部、物流部、财务部，为付款或领发料提供质量依据。
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