________年度医疗器械培训计划
培训人培训时间 培训内容 员 医疗器械监督管理条例、医疗器械经营企业许可证管理办6月 全员 法、医疗器械分类规则及分类目录 医疗器械经营企业验收实施7月 全员 标准解析 岗位操作 医疗器械质量管理文件 一次性使用无菌医疗器械监10月 全员 督管理办法（暂行） 医疗器械说明书、标签和包装11月 全员 标识管理规定 员工职业道德 全员 讲课/提问 质量管理人 培训/考核方式 授课人 讲课/笔试 质量管理人 讲课/提问 质量管理人 8月 9月 全员 全员 讲课/实操 讲课/提问 质量管理人 质量管理人 讲课/笔试 质量管理人 讲课/提问 质量管理人 12月
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