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车间质量管理制度最终

2023-03-25 来源:华佗健康网


车间质量管理制度

为了促进企业的开展,加强对产品质量、效劳质量的管理,完成车间生产任务,使产品质量指标落实到实处,做到全员参与质量管理,执行质量追究责任制,特制订如下规定:

第一条 总那么

1、坚决贯彻公司质量的方针和目标,树立用户至上、质量第一的思想,应严格执行各项生产管理制度。为用户提供优质效劳,使用户满意度到达90%以上,产品在用户处安装调试合格率到达99%。

2、在车间实行领导责任制,对公司总经理负责,生产中对产品质量负责。

3、各生产岗位应有岗位责任制,关键岗位人员应经技术人员培训合格后持证上岗,各生产设备都应按操作规程作用,各工序应按工艺卡执行。

第二条 具体细那么:

〔一〕 工艺管理

1、生产过程中必须严格执行工艺和图纸的要求,确保产品质量符合要求。

2、操作者必须完全理解工艺和图纸要求方可操作,假设有不明之处,须向有关人员反映,待有关事宜落实前方可操作。

3、根据工艺要求,合理使用,防止不必要的人力物力浪费。

4、调度组织生产时要遵守工艺工序,不可颠倒工序,防止出现质量异议。

5、严格执行作业标准,如需修改或变更,应提出申请,并经试验鉴定,报请生产技术部审批前方可用于生产,严禁私自修改 〔二〕 生产操作

1、操作者依据跟踪单领用工艺,加工前必须核对图号、编号,防止混淆。

2、操作者在加工前必须先认真审核工艺,了解本工序需加工的尺寸及要求,无工艺或工艺不详,一律不得加工。

3、在加工前,操作者应检查是否有足够的加工余量,对上道工序进行检查,符合图纸要求方可加工。

4、检修件、修复件的加工,应严格遵守负责人的指令,不得私自更改。

5、加工时应严格遵守工艺要求,加工中无法满足图纸要求或存在其它问题时,应及时反应给技术员或检验。

6、两班作业,连续加工的工件,接班时应对上班已加工部位进行检验,如异议立即向车间负责人报告,防止发生质量事故,早发现早处理。

7、工件外表不应存在质量缺陷,加工完成后,每一位作业人员均应对所生产的制品实施自主检查,遇质量异常时应即予挑出,如系重大或特殊异常应立即报告组长,并开立“异常处理单〞,填列异常说明、原因分析及处理对策,送质量管理部门判定异常原因及责任发生部门后,拟定责任归属及奖 惩。现场各级主管均有催促所属确实实施自主检查的责任,随时抽验所属各制程质量,一旦发现有不良或质量异常时应立即处理外,并追究相关人员疏忽的责任,以确保产品质量水准,降低异常重复发生。

8、加工件应放在指定位置,摆放整齐、整洁,并对加工面进行防锈、防腐、防磕碰防护。

9、操作工在生产过程中应多思考,多琢磨。对于提出合理化建议使工艺质量和产品质量得到稳固和提高的操作工,经厂部研究上报总经理给予全厂通报表扬和物质奖励。 〔三〕 采购:

1. 严格按生产部填写的?采购申请单?上的名称、规格等要求采购原辅料,不清楚的应向申报人问清楚,防止错买。如不清楚也不过问的,追究采购人的责任。

2、对国内、外原材料生产厂家产品进行综合比拟,经优质低价的原那么购进,尤其要以质量为第一准那么。

3、对产品生产所需要的原材料、配件和辅助材料,采购时应进行检验,需符合企业技术标准中关于原材料性能的各项指标,以保证质量。

4、严格按公司?采购管理程序?进行采购,发现无证采购、关系采购、条子采购、回扣采购等等不当做法及因原材料原因导致产品质量不合格,除依合同追究供货单位责任外,对采购员处以200元/次的罚款。

〔四〕 原材料质量,制品质量及成品质量标准及检验标准

质检员根据生产实际情况,可采取适当的检验方法来控制产品质量,例如:全数检验,抽样检验,工序检验 ,首件检验 ,巡回检验 ,末件检验 ,最终检验等

1、原材料,外协及外购件验收

〔1〕对进厂原料及外协外购件的规格、型号、数量及产品合格的证明材料进行核对,验收无误后入库签收;假设有质量不合格的批号,超过管理范围时,应填写“异常处理单〞详述异常情况及附样并拟定料品处理方式,呈经理批示后,交有关部门处理及改善。

〔2〕对进厂的原料及外协外购件进行小批量试用,试用合格后才可以正式投入生产使

用。

2、成品验收

〔1〕质检员依据产品生产的国家标准或企业标准进行成品的检验,做好记录。 〔2〕检验合格后的产品要填写合格产品入库单,交给保管员办理入库手续。 〔3〕不合格产品,由质检员上报车间负责人,进行及时处理。 〔4〕产品出厂前,质检员进行出厂检验,禁止不合格品出厂。

质检员根据图纸、工艺要求、技术要求、相关行业标准,对已加工完工件进认真检查,不可徇私舞弊。如因质检员原因造成产品质量问题或致使不合格品出厂,由相关质检员承当每次损失额的5%。 〔五〕 保管员:

1、认真做好原辅料入库、发放登记,做到准确无误,严格控制入库产品的质量,做到不合格产品不入库;

2、未经检验合格的原辅料不得入库。如因保管员工作疏忽致使不合格品入库,每次罚款200元。

3、 发材料配件时,要反复核对名称、规格型号,做好发料原始记录,便于质量追踪,及时做好原辅材料的保管清查工作。 〔六〕不合格品的处理

对于生产过程中随时出现的不良品〔返修品,废品、回用品、次品〕要及时做好标记,并加以隔离。

1、返修品经修复并检查合格后,方准进行下道工序的加工。 2、废品应订〔写〕上标记,返回原工序继续加工或转入废品区。 3、回用品,检查员加盖回用标记,返回原工序继续加工或转入成品。

4、次品、不算产值,加盖次品标记单独存放,在生产过程中,只允许合格及经同意的回用品流传。

〔七〕 产品质量档案及原始记录管理

产品管理档案和原始记录,是企业在生产过程中产品质量和作业量的真实记载,是质量跟踪和质量分析的重要依据,是原材料进厂,半成品入库、产品出厂的凭证.因此,对原始记当的填写、归档、保管、查阅必须进行科学管理.原始凭证存档分类见下。

1、由检验科负责各种检验原始记录、台帐和内部报表的拟定、修改及编号工作、并规定其传递程序。

2、各有关部门和个人必须按表式认真填写,做到数据准确,字迹清楚.对原始记录、台帐和种报表的填写情况,列入有关人员的工作质量进行考核。

3、所有各质量原始记录,统一由检查科编号按<<原始凭证存档分类表>>,归类存档,各单位和个人不得私自截留。

4、除按厂技术文件归档程序规定的资料外,有关质量原始资料保存期限按?原始凭证存档分类表?规定办理。

序号 存档资料入原始凭证名称 提供时间 存档时间 存档地点 备注 1. 各种省、部、国家复查测试资料 2. 同行业质量检查报告 3. 上报质量报表按月(季)归档 4. 本厂每月质量检查报告

5. 新产品质量鉴定测试报告及有关资料 6. 产品耐久试验报告 7. 外购外协件质量检验记录 8. 产品(零件)性能抽试记录 9. 报废单

10. 不合格品申请回用单 11. 理化试验原始资料 12. 成品入库 13. 首件检验记录

14. 技术效劳, “三包〞情况及国内外重要 〔八〕 质量事故的奖惩

产品质量事故的分析处理原那么:对质量事故必须坚持“三不放过〞原那么,即事故原因不清不放过;事故责任者和群众没有受到教育不放过;没有总结教训和没有防范措施不放过。

1、 公司设立质量奖励基金。

2、 各产品质量事故及质量返工的罚款,进入公司质量奖励基金。

3、对一贯重视产品质量的车间、班组,对产品质量有突出奉献的个人〔包括质检人员〕,可由质检人员提出推荐意见,经公司总经理批准,发放质量特别奖50-200元,并进行表彰

4、 严格按工艺要求进行生产,并根据技术人员安排做适当调整。违反一次扣5-50元,

并追究因操作不当引起的损失。

5、按要求对产品进行检验,不得将检验不合格的产品流转。发现一次不合格扣10元,并追究因操作不当引起的损失。

6、对违反规定不听劝阻,不遵守劳动纪律,工作不负责任,失职造成质量事故者,或隐瞒事故不报者,对事故的主要责任者和次要责任者,处以事故直接经济损失的1-5%。

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