药品追溯管理制度

一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。

二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的28号令等法律法规。

三、适用范围：适用于本公司药品经营全过程追溯系统的管理。 四、责任部门:质量部、业务部、储运部、财务部。 五、内容：

1、公司应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。 2、药品追溯系统由计算机管理环节，票据追溯环节,物流追溯环节，采购、销售流向查询环节，财务款项检查环节统构成。

3、通过加强各环节的管理、控制，建设来源可查、去向可追、责任可究的药品追溯体系，实现药品可追溯,保证药品质量。 4、系统追溯：

建立采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等经营全过程质量管理及质量控制要求的计算机系统，各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 5、票据追溯:仔细核对相关票据，确保票，账,货，款一致,实现可追溯。 5。1随货同行单追溯：

药品到货后，收货验收人员应对照随货同行单（票）和采购记录核对药品,做到票、账、货相符.随货同行单（票）应与公司留存的印章、随货同行单（票）样式的一致,内容包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、

数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章 原印章. 5.2发票追溯：

财务人员应认真审核供货单位提供的发票.发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应.销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。 6、物流运输追溯：

6。1公司购进的药品必须送达公司仓库，经收货员核对购进记录后方可收货。 6.2公司销售的药品必须送达客户的<〈药品经营许可证〉〉所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或医疗机构的药库，并做好签收记录。

6。3委托运输要做好详细记录，发货前通知客户做好收货准备，约定收货时间。过了收货时间后要跟踪收货情况，确保药品送达。可采用电话、传真、微信、QQ等跟踪方式。 7、购销流向追溯：

7.1采购、销售药品应当建立采购、销售记录。

7。2采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。 7。3销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

7。4根据药品采购记录和销售记录定期向供应商,客户核实药品流向情况,确保药品采购，销售流向记录真实、合法、可追溯。 8、款项追溯：

财务人员对照采购记录、销售记录、供销单位已经备案的印章印膜、清单发票票

样、开票资料、开户许可证等材料，核对款项来源流向，确定款项流向和药品流向一致,做到票、账、货、款一致。

9.通过以上数据流向、药品流向和票据凭证流向的审核与对照,确保实现药品的可追溯性。

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